:: Cima :: Prospecto Humatrope 12 Mg Polvo Y Disolvente Para Solucion Inyectable

La aguja se debe desechar inmediatamente después de cada inyección. Esto ayuda a minimizar el riesgo de infección, prevenir pérdidas de Humatrope®, evitar la aparición de burbujas de aire y reducir obstrucciones de la aguja. Siga exactamente las instrucciones de administración de HUMATROPE indicadas por su médico o farmacéutico. Los cartuchos de Humatrope se pueden utilizar conjuntamente con dispositivos para inyección tipo pluma, compatibles, con marcado CE. Para cargar el cartucho, ajustar la aguja y administrar la inyección de Humatrope, se deben seguir las instrucciones del fabricante de cada pluma. Dosis elevadas de hormona de crecimiento humana pueden alterar la tolerancia a la glucosa.

El médico, farmacéutico o personal de enfermería puede orientar sobre las opciones de eliminación de la pluma de forma correcta. El paciente debe consultar con el médico, farmacéutico o private https://grupovilarino.com/acetato-de-trembolona-100mg-magnus-indicaciones/ de enfermería qué calibre y longitud de la aguja son las más adecuadas. La somatropina se administrará vía subcutánea, variando los lugares de administración para evitar la lipoatrofia. Normalmente se aconseja la administración por la noche, aunque en el síndrome de Turner podría ser aconsejable por la tarde. Humatrope es hormona de crecimiento humana sintetizada por técnicas de recombinación del ADN.

1 cartucho (vidrio tipo I) con 6 mg de polvo para solución inyectable y 3,17 ml de disolvente en una jeringa precargada (vidrio tipo I) con un émbolo (de goma). El tratamiento con Humatrope tiene un efecto beneficioso sobre la composición corporal en pacientes con deficiencia en hormona de crecimiento pues scale back la masa grasa corporal y aumenta la masa magra. El tratamiento a largo plazo de pacientes deficientes en hormona de crecimiento aumenta la densidad mineral ósea. En los pacientes pediátricos, el tratamiento debe mantenerse hasta alcanzar la talla last.

Una interrupción o suspensión prematura del tratamiento con Humatrope puede afectar al éxito del tratamiento con Humatrope. Si se ha olvidado inyectarse Humatrope y tiene dudas sobre qué hacer, consulte con su médico. Este medicamento contiene somatropina que puede producir un resultado positivo en las pruebas de management de dopaje. Si está dando el pecho o tiene intención de hacerlo, consulte con su médico antes de usar Humatrope.

• Si se detecta diabetes, no se debe administrar hormona de crecimiento hasta que los pacientes hayan sido estabilizados en el cuidado de la diabetes.
• Esta dosis debe incrementarse de forma gradual según las necesidades individuales de cada paciente en base a la respuesta clínica y a las concentraciones séricas de IGF-I.
• Con el tiempo, puede llegar a observarse un aumento de la sensibilidad a la hormona de crecimiento (expresada como el cambio en la IGF-I sérica por dosis de hormona de crecimiento), especialmente en hombres.

8 ¿qué Hacer Si La Etiqueta Del Cartucho De Humatrope® Y La Pluma Humatropen® No Coinciden?

Si tiene una alteración en el crecimiento asociada a haber nacido pequeño para su edad gestacional, se debe medir su azúcar en la sangre y sus niveles de insulina antes de comenzar el tratamiento y regularmente durante el tratamiento. Si ha sido tratado por deficiencia de hormona de crecimiento durante su infancia, su médico le reexaminará su deficiencia de hormona de crecimiento para decidir si requiere tratamiento con Humatrope durante su edad adulta. La concentración del cartucho, indicada en la etiqueta (6, 12 o 24 mg), debe coincidir siempre con la pluma correspondiente. Se puede verificar el número tanto en el alojamiento frontal como en el botón de inyección de la pluma.

3 ¿cómo Conservar La Pluma Humatropen®?

Mantenga la jeringa de disolvente y el cartucho unidos con las DOS MANOS. Presione y suelte el émbolo 2 o 3 veces hasta que el disolvente se encuentre en el cartucho. Siga exactamente las instrucciones de administración de este medicamento indicadas por su médico. Si es un niño, asegúrese de mantener el tratamiento hasta alcanzar la talla definitiva. Si comienza el tratamiento, Humatrope puede afectar la cantidad de hormonas tiroideas en su sangre. Si el nivel de hormona tiroidea es bajo, puede reducir su respuesta a Humatrope.

En pacientes con deficiencia de hormona de crecimiento de aparición en la edad adulta, se ha descrito la aparición de edema, mialgias, artralgias y alteraciones articulares en fases tempranas del tratamiento, que tendían a ser transitorias. Antes de establecer un tratamiento con somatropina para casos de retraso del crecimiento, secundario a insuficiencia renal crónica, es necesario someter al paciente a observación durante un año para verificar el trastorno del crecimiento. Se debe haber establecido un tratamiento conservador para la insuficiencia renal (que incluye management de la acidosis, hiperparatiroidismo y estado nutricional durante un año previo al tratamiento), que se ha de mantener durante el tratamiento. Hay que interrumpir el tratamiento con somatropina en el momento del trasplante renal. Medicamento en forma farmaceútica de tipo polvo y disolvente para solución inyectable, se administra por vía subcutánea, compuesto por 12 mg del principio activo Somatropina. Contiene los excipientes Fosfato sódico dibasico (2.72mg), Glicerol (2.9mg), Manitol (E-421) (36.00mg), Hidroxido de sodio (E-524) (0.1ml), Hidroxido de sodio (E-524) (0.5MCL).

La dosis recomendada es de zero,025-0,035 mg/kg de peso corporal al día administrado por inyección subcutánea. Esto equivale aproximadamente a zero,7-1,zero mg/m² de superficie corporal al día. Las mujeres pueden precisar dosis más altas que los hombres, mostrando los hombres un incremento de la sensibilidad al IGF-I con el tiempo. Esto significa que existe un riesgo de que las mujeres, especialmente las que reciben terapia con estrógenos por vía oral, reciban un tratamiento insuficiente mientras que los hombres reciban un tratamiento excesivo. Se debe comenzar el tratamiento con una dosis baja de zero,15-0,30 mg diarios.